Chi siamo

L’Associazione Sclerosi Multipla è un’associazione stimata, indipendente e di pubblica utilità. Non è stata fondata a scopo di lucro e il suo campo d’azione riguarda il territorio dell’ Alto Adige. E’ a disposizione per rispondere alle domande di malati, parenti, esperti, volontari e persone interessate. Offre inoltre un’ampia gamma di prestazioni finalizzate ad aiutare chi convive con la SM.

Organizzazione

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In questo periodo l’Associazione conta ca. 300 Soci iscritti.

Presidente: Conte Christoph Mamming

L’Assemblea dei Soci è convocata dal Presidente almeno una volta all’anno e si tiene presso la sede dell’Associazione a Bolzano. Vengono invitati e hanno diritto di voto tutti i Soci dell’Associazione. All’Assemblea dei Soci spettano, tra l’altro, secondo lo statuto dell’Associazione i seguenti compiti:

  • deliberare il conto consuntivo ed il bilancio preventivo
  • stabilire le quote associative annuali
  • eleggere gli organi sociali
  • deliberare sulle modifiche allo statuto

Le nostre statute

Obiettivi e competenze

L’Associazione Sclerosi Multipla dell’ Alto Adige persegue le seguenti  finalità, tutte incentrate in primo luogo ad aiutare le persone malate di SM al fine di sopportare meglio la malattia:

  • miglioramento della comunicazione e delle reciproche relazioni tra i malati di sclerosi multipla attraverso gruppi di auto-mutuo aiuto;
  • migliore e più profonda conoscenza della patologia, nonché sensibilizzazione dei problemi dei malati di sclerosi multipla tra la popolazione dell’Alto Adige;
  • diffusione di informazioni e consulenza su questioni di carattere privato, professionale, legale e medico;
  • tutela degli interessi dei malati di sclerosi multipla nei confronti della politica, dei legislatori e degli enti. Attraverso prese di posizione e colloqui a vari livelli, l’Associazione richiama l’attenzione sui problemi dei malati di SM e chiede che essi vengano tenuti presenti in occasione di decisioni socio-politiche a livello locale;
  • prestazioni socio-sanitarie e misure terapeutiche che l’Associazione può fornire direttamente o mediante istituzioni pubbliche e private convenzionate;
  • sostegno alle ricerche sulle patologie connesse alla SM;
  • collaborazione con altre Associazioni Sclerosi Multipla nazionali ed estere.
    Da questi obiettivi emerge tutta una serie di compiti e servizi che l’ASMAA si impegna a fornire ai propri Soci:
  • consulenza e assistenza
  • gruppi di auto-mutuo aiuto
  • riabilitazione
  • corsi e relazioni
  • mezzi e servizio di trasporto
  • bollettino d’informazione

Storia dell`Associazione

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L’Associazione Sclerosi Multipla dell’Alto Adige è stata fondata nel 1986 dalla dott.ssa Brunhild Schwienbacher, anche lei malata di SM.

Nel 1986 aveva attivato un gruppo di auto-mutuo aiuto dal quale nacque poi l’ASMAA che lei stessa ha presieduto fino al 1996.

La dott.ssa Brunhild Schwienbacher è deceduta nell’ottobre 2001.

I successivi presidenti dell’Associazione:

  • 1996 – 2002: Elisabeth von Elzenbaum
  • 2002 – 2005: Marlis Meraner Mareso
  • dal 2005 fino ad oggi: Conte Christoph Mamming

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